Notificação do exercício da atividade de fabrico de dispositivos médicos

 
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Requisitos para a Autorização para comercialização por grosso de Dispositivos Médicos contendo Estupefacientes / substâncias Psicotrópicas

Notificação de incidentes com Dispositivos Médicos


Um incidente, uma ocorrência adversa ou indesejável de um dispositivo médico, poderá ser notificado preenchendo a ficha de notificação para o efeito e enviá-la para a Unidade de Vigilância de Dispositivos Médicos do Infarmed que é a entidade responsável pelo Sistema Nacional de Vigilância de Dispositivos Médicos (SNVDM)

Sobre Vigilância de dispositivos médicos pode ser consultada a página da internet do Infarmed

 

 
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Requisitos para aquisição e utilização de Dispositivos Médicos (INFARMED, I.P.)

Documento emitido conjuntamente pelo INFARMED, I.P., na qualidade de Autoridade Competente nacional para a área dos dispositivos médicos não ativos e para os dispositivos médicos para diagnóstico in vitro e a Ordem dos Médicos Dentistas.

Requisitos para o Exercício da Atividade de Distribuição por Grosso de Dispositivos Médicos

 
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